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  • 李珊珊
  • 作者:系统管理员    发布日期:2016-03-18    点击率:
  • 姓  名: 李珊珊

    办公电话: 027-88661237-8282

    电子邮件: shanshanyxl@hotmail.com; shl@hubu.edu.cn

    通讯地址: 湖北省武汉市武昌区友谊大道368号湖北大学生命科学学院B204

    任职情况:博士,现任湖北大学教授、博士研究生导师

    社会兼职:湖北省青年科技工作者常务理事

    研究领域:细胞代谢与表观遗传修饰在肿瘤与衰老中的作用

     肿瘤细胞在细胞代谢方面与正常细胞有着重大区别:正常细胞利用氧化磷酸化高效产生能量,而癌细胞却依赖有氧糖酵解而不是氧化磷酸化来产生能量。许多参与糖酵解的酶在癌细胞中特异性表达而且在癌细胞的生长增殖中起关键作用,已经成为肿瘤治疗的潜在靶位点。针对代谢酶开发的肿瘤治疗方法可以克服普通化疗产生的抗药性、促进化疗引起的癌细胞凋亡。然而,由于大多数代谢酶在肿瘤发生中的作用机制尚不完全清楚,肿瘤代谢治疗方法在应用方面受到了极大的限制。

    近来研究表明细胞代谢包括代谢酶和代谢产物可以直接调控表观遗传修饰,比如DNA甲基化、组蛋白乙酰化、组蛋白甲基化等。表观遗传修饰在肿瘤发生、细胞衰老中起重要作用。表观遗传改变在理论上来讲是可逆的,因此有利于开发抗肿瘤和衰老的药物。为全面了解代谢酶的功能,本实验室主要从下述三个方向进行研究:

    1、细胞代谢酶以及代谢产物在肿瘤发生中的作用以及表观遗传调控机制。

    2、细胞代谢酶以及代谢产物在衰老中的作用以及表观遗传调控机制。

    3、抗肿瘤、抗衰老药物筛选与化学干预

    一、学习和工作简历

    2000/092004/06 华中农业大学,生命科学技术学院,学士

    2004/092006/06 武汉大学,微生物学,硕士

    2006/082010/12 美国爱荷华州立大学,分子细胞发育生物学,博士

    2011/012013/08 美国爱荷华州立大学,微生物学,博士后

    2013/082016/01 美国斯托瓦斯医学研究所,博士后

    2016/02-至今, 湖北大学,生命科学学院,特聘教授

    二、承担科研项目情况

    1、国家自然科学基金(31673115):丙酮酸激酶调控端粒异染色质基因沉默的机制研究;2017.1-2020.12,主持。

    2、湖北省自然科学基金“杰青”项目(2017CFA066):二甲双胍抗肿瘤的表观遗传调控的机制研究;2017.1-2019.12,主持

    3、生物资源绿色转化湖北省协同创新中心专项启动经费,2015.12-2018.12,主持中国国家自然科学基金,31460667,乙脑病毒激活内质网应激反应的分子机制及致病性研究,50万,2015/01-2018/12,参与。

    4、中国国家自然科学基金,31160034,内质网应激反应和丙肝病毒NS4B致病性研究,50万,2011/01-2015/12,已结题,参与。

    5、美国国家自然科学基金,MCB-0920156Cellular responses to quaternary ammonium compounds by Pseudomonas syringae that influence its interactions with plants57万美元,2011/01-2013/12,已结题,参与。

    6、美国国立卫生院基金,GM79663Histone Modifications and Higher-Order Chromatin Structure160万美元,2007/01-2010/12,已结题,参与。

    三、代表性论文(*通讯作者)

    1. Shanshan Li, Selene K. Swanson, Madelaine Gogol, Laurence Florens, Michael P. Washburn, Jerry L. Workman, Tamaki Suganuma. Serine and SAM responsive complex SESAME regulates histone modification crosstalk by sensing cellular metabolism. Mol Cell 2015, 60(3):408-21.

    2. Shanshan Li and Michael A. Shogren-Knaak*. Cross-talk between histone H3 tails produces cooperative nucleosome acetylation. Proc Natl Acad Sci U S A 2008, 105(47):18243-18248.

    3. Xilan Yu, and Shanshan Li*. Non-metabolic functions of glycolytic enzymes in tumorigenesis. Oncogene 2017, 36(19):2629-2636.

    4. Shanshan Li, and Michael Shogren-Knaak, A. The Gcn5 bromodomain of the SAGA complex facilitates cooperative and cross-tail acetylation of nucleosomes. J Biol Chem. 2009, 284(14), 9411-9417.

    5. Shanshan Li*, Lingbao Kong, Xilan Yu. The expanding roles of endoplasmic reticulum stress in virus replication and pathogenesis. Crit Rev Microbiol. 2015, 41(2): 150-64.

    6. Lingbao Kong#,*, Shanshan Li #,*, et al. Oleanolic acid and ursolic acid: novel Hepatitis C virus antivirals that inhibit NS5B activity. Antiviral Res. 2013, 98(1), 44-53.

    7. Shanshan Li, Lingbao Kong, Xilan Yu, Yi Zheng. Host-virus interactions: From the perspectives of epigenetics. Rev Med Virol. 2014, 24(4): 223-41.

    8. Yi Zheng, Bicheng Hu, Shenggao Xie, Xiaofan Chen, Yuqian Hu, Wanping Chen, Shanshan Li*, Bo Hu*. Dendritic cells infected by Ad-sh-SOCS1 enhance cytokine-inducedkiller (CIK) cell immunotherapeutic efficacy in cervical cancer models. Cytotherapy 2017, 19: 617-628.

    9. Qi Yu, Chong Tong, Mingdan Luo, Xiangyan Xue, Qianyun Mei, Lixin Ma, Xiaolan Yu, Wuxiang Mao, Lingbao Kong, Xilan Yu*, Shanshan Li*. (2017) Regulation of SESAME-mediated H3T11 phosphorylation by glycolytic enzymes and metabolites. PLoS One, 12(4):e0175576.

    10. Shanshan Li, Linbai Ye, Xilan Yu, Xu B, Li K, Zhu X, Liu H, Wu X, Kong L. Hepatitis C virus NS4B induces unfolded protein response and endoplasmic reticulum overload response-dependent NF-κB activation. Virology. 2009, 391(2): 257-64.

    四、获奖

    1、江西省自然科学奖三等奖,2016

    2、江西省高校科技成果奖二等奖,2011

    备注:

    本课题组因工作需要长期招聘科研助理、博士后、讲师以及副教授,待遇从优。

    具体信息见招聘网页http://bio.hubu.edu.cn/info/1087/3309.htm

    欢迎有志于从事科学研究的研究生和本科生加入,可邮件联系(shanshanyxl@hotmail.com)或者面谈(湖北大学生科院B204)。

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